• RED LACRN – CANCER DE MAMA – Biobancos/firmas moleculares por microarreglos/ secuenciacion germinal – 281 pacientes, 1300 pacientes totales, 8500 muestras en biobanco

• UNIDAD GENUIT – CANCER COLORRECTAL – Biobanco/rnaseq/secuenciacion dirigida somatica – 53 pacientes reclutados, 1500 muestras en biobancos

• STARGARDT – FADEPOF/ MINCYT/ STARGARDT APNES/ Htal GARRAHAN – Secuenciacion dirigida con interpretacion clinica – 100 pacientes

•  STAN BRCA1/2 – Secuenciacion dirigida con interpretacion clinica – 125 pacientes

• PID CLINICO – Retinoblastoma diseminado – Secuenciacion – modelos pdx – 7 pacientes

• COORDINACION DE PROTOCOLOS CLINICOS ONCOPEDIATRICOS – GALOP/ Programa de Medicina Global ST JUDE’S

• PLATAFORMA CELULAS REPROGRAMADAS –  Generación de ips

• DISEÑO DE FARMACOS – Inmunoviroterapia oncolitica

• TRASTORNOS NEUROGENETICOS – CONS. y LAB. Hospital JM Ramos Mejia – Genomica Clínica Epilepsias-Ataxias-Leucodistrofias – 800 familias con diagnóstico

•PLATAFORMA BIOINFORMATICA IBioBA –  Analisis Genómicos

• MÁS DE 30000 ENSAYOS DE DETERMINACION DE VARIANTES ACCIONABLES PARA CANCER (pulmón, mama, colorecto, melanoma, ovario, gist, pancreas, etc.) y oncohematología.

• 40 ENSAYOS CLINICOS DE HIPÓTESIS ORIGINALES Y MULTICÉNTRICOS con la industria farmaceutica y otros sponsors.

• MÁS 200 DIAGNOSTICOS MOLECULARES TRASTORNOS NEUROGENETICOS

• PORTFOLIO DE MÁS DE 500 GENES/ PANELES

• EQUIPO DE I+D DE ALTA CALIFICACIÓN, DESARROLLO DE KITS PROPIOS

•SERVICIOS INTEGRALES (logística, patología molecular, analítica e interpretación de resultados)

• PROGRAMA/SERVICIO DE MEDICINA DE PRECISIÓN para oncologia, oncopediatria, neurogenetica y EPOF

• LABORATORIO DE GENÓMICA CLINICA  (con Argenomics)

• LABORATORIO DE TERAPIA GÉNICA Y CELULAR – ESTUDIOS PRECLÍNICOS EN HEPATOCARCINOMA  

• ACUERDO SANT JOAN DE DEU/AUSTRAL PARA SECUENCIACION ONCOPEDIATRÍA

• ACUERDO UNIVERSIDAD DE CINCINNATI PARA NEURO GENÉTICA/TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO